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檢測報(bào)告

時(shí)間:2024-06-17 19:44:18 報(bào)告 我要投稿

檢測報(bào)告

  檢驗(yàn)報(bào)告即產(chǎn)品出售前的質(zhì)量檢查,對(duì)公司產(chǎn)品合格數(shù)的統(tǒng)計(jì),是鑒定產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)的書面證明。它是經(jīng)過對(duì)產(chǎn)品、設(shè)備的質(zhì)量檢驗(yàn)得出,是保證產(chǎn)品質(zhì)量體系的標(biāo)準(zhǔn)。下面是公文小編整理的檢驗(yàn)報(bào)告范本,歡迎查看~

檢測報(bào)告

  檢驗(yàn)報(bào)告封面

  檢驗(yàn)報(bào)告模板

  檢驗(yàn)報(bào)告范本

  檢驗(yàn)報(bào)告[Survey Report] 又稱“貨物殘損檢驗(yàn)報(bào)告”,系檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)申請(qǐng)檢驗(yàn)人的要求,對(duì)受損貨物進(jìn)行檢驗(yàn)以后所出具的一種客觀的書面證明。檢驗(yàn)貨物受損的程度和鑒定,在國際貿(mào)易中常常委托有信用、有權(quán)威與超然立場的獨(dú)立檢驗(yàn)人(Independent Surveyor)辦理。這種檢驗(yàn)人又稱公證人,他們的檢驗(yàn)技術(shù),審慎程度,以及是否持客觀、公正的立場,對(duì)其檢驗(yàn)、鑒定的結(jié)果具有較大的影響。

  所以,國際上有的保險(xiǎn)公司為了防止出現(xiàn)這種偏向,常在保險(xiǎn)單的`條款上聲明保留委托公證人的選擇權(quán)利。當(dāng)貨物受損,需要檢驗(yàn)與作出鑒定時(shí),貨主應(yīng)先委托保險(xiǎn)單上指定的公證人辦理;或者先征得保險(xiǎn)人同意的公證人辦理公證及出具檢驗(yàn)報(bào)告。

  在我國對(duì)外貿(mào)易貨運(yùn)保險(xiǎn)業(yè)務(wù)中,出口保險(xiǎn)貨物的檢驗(yàn)報(bào)告,一般委托國外機(jī)構(gòu)或理賠代理人簽發(fā);進(jìn)口保險(xiǎn)貨物的檢驗(yàn)報(bào)告,一般即為中國人民保險(xiǎn)公司或其代理人所簽發(fā)的“進(jìn)口貨物殘損聯(lián)合檢驗(yàn)報(bào)告”。檢驗(yàn)報(bào)告,系第三者對(duì)貨損情況的一種客觀證明,并非證明這種損失必須歸保險(xiǎn)公司負(fù)責(zé)賠償;但它是要求索賠人向保險(xiǎn)公司索賠的一種重要證件,也是保險(xiǎn)公司了解貨損情況的重要依據(jù)。至于賠不賠,如何賠,還須根據(jù)保險(xiǎn)合同條款規(guī)定辦理。

  貨物殘損檢驗(yàn)報(bào)告:Damaged Cargo Survey Report,又稱檢驗(yàn)報(bào)告。

  檢驗(yàn)報(bào)告參產(chǎn)品檢測報(bào)告給出的是檢測數(shù)據(jù)和標(biāo)準(zhǔn)符合性結(jié)論,結(jié)論按適用性分為二類:

  1.檢測樣品是企業(yè)自送樣,因此結(jié)論僅對(duì)送樣樣品有效。

  2.檢測是針對(duì)某一批量產(chǎn)品,采用計(jì)數(shù)抽樣或百分比抽樣,因此,檢測結(jié)論對(duì)該批量產(chǎn)品有效。

  因此,檢測報(bào)告只注明簽發(fā)日期,而不注明報(bào)告有效期,對(duì)于送樣的檢測報(bào)告,只要產(chǎn)品設(shè)計(jì),產(chǎn)品所使用的原材料和元部件沒有變化,檢測結(jié)果就應(yīng)有效;對(duì)于批量產(chǎn)品抽樣檢測報(bào)告,報(bào)告一次有效。 有關(guān)質(zhì)量監(jiān)管部門提到檢測報(bào)告有效期,可能是質(zhì)疑產(chǎn)品與當(dāng)初檢測樣品的一致性,或者質(zhì)疑是否能長期維持該一致性。

  事實(shí)上,一個(gè)產(chǎn)品,特別是電子電氣產(chǎn)品幾乎是不可能幾年都不發(fā)生變化的,特別是原材料和元部件供應(yīng)商。

  因此,理論上檢測報(bào)告沒有有效期,但是,實(shí)踐中種種原因又不可能維持檢測報(bào)告長期有效。 依據(jù)檢測報(bào)告頒發(fā)的產(chǎn)品認(rèn)證證書是有有效期的,那是因?yàn)楫a(chǎn)品認(rèn)證不僅涉及產(chǎn)品的設(shè)計(jì),還包括企業(yè)質(zhì)量管理,因此,一年一次的監(jiān)督,認(rèn)證證書有效期通常為四年。證書到期意味著為此認(rèn)證頒發(fā)的檢測報(bào)告也就失效了。

  因此,現(xiàn)有國家以及國際技術(shù)法規(guī)條例都沒有規(guī)定檢測報(bào)告有效期。 國際認(rèn)證組織IECEE-CB體系為規(guī)范各國認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)CB報(bào)告的相互認(rèn)可,提高報(bào)告有效性,建議對(duì)有效期超過三年的或者修改超過三次的CB報(bào)告,應(yīng)該送樣再核對(duì)。數(shù)說明

  血常規(guī)正常值:

  (各地區(qū)檢驗(yàn)方法、試劑的不同,參照值有差別)

  血紅蛋白(Hb)男性 120~160 g/L

  女性 110~150g/L

  新生兒 170~200g/L

  紅細(xì)胞(RBC)男性(4.0~5.5)×10*12/L

  女性(3.5~5.0)×10*12/L

  新生兒(6.0~7.0)×10*12/L

  白細(xì)胞(WBC):成人 (4.0~10.0)×10*9/L

  新生兒(15.0~20.0)×10*9/L

  6個(gè)月至2歲 (11.0~12.0)×10*9/L

  血小板:(100~300)×10*9/L

  網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù): 0.5%-1.5%

  白細(xì)胞分類計(jì)數(shù):

  百分率:

  中性桿狀核粒細(xì)胞 1%~5%

  中性分葉核粒細(xì)胞 50%~70%

  嗜酸性粒細(xì)胞 0.5%~5%

  嗜堿性粒細(xì)胞 0%~1%

  淋巴細(xì)胞 20%~40%

  單核細(xì)胞 3%~8%

  血細(xì)胞比容(Hct):

  微量法 男性:0.467±0.039L/L

  女性:0.421±0.054L/L

  溫氏法:

  男性:0.40~0.50L/L(40~50容積%),平均0.45L/L

  女性:0.37~0.48L/L(37~48容積%),平均0.40L/L

  平均紅細(xì)胞體積(MCV):

  手工法 82~92fl

  血細(xì)胞分析儀法 80~100fl

  平均紅細(xì)胞血紅蛋白(MCH):

  手工法 27~31pg

  血細(xì)胞分析儀法 27~34pg

  平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度(MCHC): 320~360g/L(32%~36%)

  紅細(xì)胞體積分布寬度(RDW):RDW-CV 11.5%~14.5%

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